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[连云港股票行情]华海药业属于什么板块?华海药业所属概念板块解析
来源:767股票知识网
时间:2020-06-10 18:37:45
责编:767股票
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概念股包含华海药业(600521)?767股票知识网为您提供华海药业(600521)概念板块解析:
1.抗艾滋病:公司研制开发的抗艾滋病新药硫酸茚地那韦原料药及其制剂“艾克立宁” 硫酸茚地那韦片 顺利通过国家食品药品监督管理局的审查,获得了新药证书、药品注册批件及药品批准文号。至此,公司已成为国内抗艾滋病药物HAART治疗方案 鸡尾酒疗法 所需的蛋白酶抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂三大系列中均有产品获得国家批准生产的惟一企业。
2.标普道琼斯a股:2018年12月1日,指数编制公司标普道琼斯宣布,将部分中国A股纳入其全球指数体系,分类基本为新兴市场。2019年9月,标普道琼斯新兴市场指数以25%的纳入因子纳入A股。
3.焦虑症:2013年9月,公司与军事医学院毒药物所签订了中枢神经系统药物军地协同创新战略合作协议,双方将在中枢神经系统药物领域完成一批中枢神经系统药物项目的协同研发,共同推动中枢神经系统药物的创新研发和产业化。同时,公司与其签订了合作开发抗抑郁新药项目合同书,进行化学药品1.1类抗抑郁新药YL-0919开发研究,以期获得临床研究批件,最终完成申报并取得新药证书和生产批件。
4.宝能系:截止2019年09月30日,宝能系的前海人寿保险股份有限公司-分红保险产品华泰组合位列公司十大流通股东中第8位,持股比例占公司总股本的0.87%。
5.MSCI概念:2017年6月20日,MSCI 明晟 宣布,将中国A股纳入MSCI新兴市场指数,促进中国境内市场与全球资本市场的进一步融合。MSCI公布2020半年度指数审议结果,仍维持A股20%的纳入因子,仅对成分股做以调整。
6.仿制药:公司生产的奈韦拉平片 0.2g 第四批通过了仿制药质量和疗效一致性评价。根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。2018年4月18日公告,公司向美国FDA申报的坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的新药简略申请 ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品 已获得批准。坎地沙坦酯氢氯噻嗪片主要用于治疗原发性高血压。2017年12月29日,原国家食品药品监督管理总局公布第一批通过仿制药一致性评价药品名单,7家药企拿到17个批文。其中,华海药业(600521)共有7个品种通过一致性评价,分别是利培酮片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、厄贝沙坦片、氯沙坦甲片 10mg、5mg 、盐酸帕罗西汀片、福辛普利钠片、赖诺普利片 5mg、10mg 。
7.细胞免疫治疗:华海药业(600521)2017年9月4日晚公告,公司拟认购韩国Eutilex生物科技公司新发行的股份,金额3000万美元,完成后取得其18.75%股权。同时,华海药业(600521)与Eutilex达成产品许可协议。Eutilex主要致力于T细胞治疗和免疫相关抗体的研究和商业化开发。此次投资使得华海药业(600521)快速进入了细胞治疗和创新免疫抗体开发领域,将有效促进公司在重大创新性肿瘤免疫抗体领域的布局。
8.仿制药一致性评价:该概念暂无个股解析
哪些1.抗艾滋病:公司研制开发的抗艾滋病新药硫酸茚地那韦原料药及其制剂“艾克立宁” 硫酸茚地那韦片 顺利通过国家食品药品监督管理局的审查,获得了新药证书、药品注册批件及药品批准文号。至此,公司已成为国内抗艾滋病药物HAART治疗方案 鸡尾酒疗法 所需的蛋白酶抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂三大系列中均有产品获得国家批准生产的惟一企业。
2.标普道琼斯a股:2018年12月1日,指数编制公司标普道琼斯宣布,将部分中国A股纳入其全球指数体系,分类基本为新兴市场。2019年9月,标普道琼斯新兴市场指数以25%的纳入因子纳入A股。
3.焦虑症:2013年9月,公司与军事医学院毒药物所签订了中枢神经系统药物军地协同创新战略合作协议,双方将在中枢神经系统药物领域完成一批中枢神经系统药物项目的协同研发,共同推动中枢神经系统药物的创新研发和产业化。同时,公司与其签订了合作开发抗抑郁新药项目合同书,进行化学药品1.1类抗抑郁新药YL-0919开发研究,以期获得临床研究批件,最终完成申报并取得新药证书和生产批件。
4.宝能系:截止2019年09月30日,宝能系的前海人寿保险股份有限公司-分红保险产品华泰组合位列公司十大流通股东中第8位,持股比例占公司总股本的0.87%。
5.MSCI概念:2017年6月20日,MSCI 明晟 宣布,将中国A股纳入MSCI新兴市场指数,促进中国境内市场与全球资本市场的进一步融合。MSCI公布2020半年度指数审议结果,仍维持A股20%的纳入因子,仅对成分股做以调整。
6.仿制药:公司生产的奈韦拉平片 0.2g 第四批通过了仿制药质量和疗效一致性评价。根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。2018年4月18日公告,公司向美国FDA申报的坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的新药简略申请 ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品 已获得批准。坎地沙坦酯氢氯噻嗪片主要用于治疗原发性高血压。2017年12月29日,原国家食品药品监督管理总局公布第一批通过仿制药一致性评价药品名单,7家药企拿到17个批文。其中,华海药业(600521)共有7个品种通过一致性评价,分别是利培酮片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、厄贝沙坦片、氯沙坦甲片 10mg、5mg 、盐酸帕罗西汀片、福辛普利钠片、赖诺普利片 5mg、10mg 。
7.细胞免疫治疗:华海药业(600521)2017年9月4日晚公告,公司拟认购韩国Eutilex生物科技公司新发行的股份,金额3000万美元,完成后取得其18.75%股权。同时,华海药业(600521)与Eutilex达成产品许可协议。Eutilex主要致力于T细胞治疗和免疫相关抗体的研究和商业化开发。此次投资使得华海药业(600521)快速进入了细胞治疗和创新免疫抗体开发领域,将有效促进公司在重大创新性肿瘤免疫抗体领域的布局。
8.仿制药一致性评价:该概念暂无个股解析
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